吡仑帕奈辅助处方可改善部分发作型癫痫患者的症状

用意：非互补性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)肽拮抗剂吡仑帕奈，可用抗中风药物物(AEDs)共同病人抗药物性部分猝死标准型中风，按每日一次8 或12 mg 给药物，对其药物效和相容性进行审计。方法：本学术研究为多里心、实证、安慰剂对照检验(临床检验行政机构识别号: NCT00699972)。患儿([1]12 岁, 1–3 AEDs给药物后仍存在中风持续性猝死)被随机三两组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给药物一次。基线期(6 周)后，患儿转至月底19周的实证过渡期：先进行月底6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标血糖)，随后转至月底13周的保持稳定期。主要目标为中风猝死的百分比之比；可在欧洲理事会注册的前提目标为50%的有效地地。结果：随机病人的388事例患儿里，得不到了387事例患儿的中风猝死振幅数据。这些在实证过渡期的政府会病人成年人里，安慰剂、8 及12 mg的吡仑帕奈病人两组的中风猝死振幅里倍数之比共有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 安慰剂共有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未能降至测量误差相异。68事例(17.5%)患儿未能能此后检验，有数出现不好事件的40 事例(10.3%)患儿。病人引起的不好事件多数为头晕、嗜睡、焦躁、头痛、摔倒及共济失调。结论：本检验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈特别设计服用改善了自知工程项目部分猝死标准型中风患儿的中风掌控。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈较强可接受的相容性与耐受性。证据分类：本学术研究所提供的，每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈特别设计服用可以有效地主要用途自知工程项目部分猝死标准型中风患儿，为I类证据。

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